项目背景：
　　液体活检（LiquidBiopsy），这一概念最早在1974年由Sorrells等提出。液态活检主要检测对象包括：循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤或游离DNA（ctDNAorcfDNA）以及肿瘤外泌体（exosome）等，它们来源于肿瘤病灶，存在于血液、尿液、组织液等人体的体液系统中，可以提示肿瘤发展进程及抗药性等信息，指导个体化精准治疗。与现有肿瘤检测方法相比，液态活检无侵入性、可频繁多次检测及快速反应能力均体现出显著的优势，应用发展潜力巨大。从成本的角度，医疗保险有较大的动力推动液态活检的CTC与ctDNA技术对穿刺活检技术的替代。癌症液态活检也将帮助削减无效医疗开支、降低医疗成本、帮助医保控费。
　　外泌体在1983年被发现，1987年正式被定名为exosome，最早被认为是细胞的废弃物。后来的研究表明，外泌体中包裹有细胞特异的核酸、蛋白与脂类，并能作为信号分子向其他细胞传递信息。更进一步的研究发现，外泌体在很多生理病理过程中扮演着重要的角色，如免疫中的抗原呈递，肿瘤的生长与迁移等。
　　在三种主要液体活检目标中，外泌体以其分布广泛，含量高，结构稳定、标志物种类丰富的特点成为了近期液体活检行业热门的话题。随着研究的不断深入，外泌体领域呈现出了相对清晰的格局，目前外泌体研究主要集中在细胞通讯介导细胞行为、生物标志物筛选、药物载体研发三大方向。2016年全球肿瘤液体活检市场份额约6亿美元，预计未来10年液体活检市场将维持21.7%的复合增长率，全球市场容量可达286亿美元。细胞通讯介导细胞行为、生物标志物用于肿瘤的早期诊断和伴随诊断可能是外泌体医学转化的突破口。
　　项目介绍：
　　我们目前正在进行的前列腺癌和肾癌外泌体RNA标志物筛选与验证以及医学转化项目是与上海第二军医大学泌尿病科合作开发的，目的在于筛选更特异和灵敏的肿瘤标志物，转化为创新性医疗器械产品。该检测基于液体活检，以无创或微创方式，为前列腺癌、肾癌的早期诊断、鉴别诊断、风险分级评估和个体化治疗提供全程的服务。
　　合作需求：股权合作300万-500万元。
　　详细用途：用于团队搭建、研发平台完善。