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糖尿病视网膜病变药物开发项目商业计划书
所属行业:生命制药
项目概述

长期糖尿病患者,伴随小血管与大血管并发症。糖尿病视网膜病变,糖尿病小血管并发症之一。目前尚无有效治疗方式,仅于晚期阶段,以眼球注射抗血管新生因子药物。
  **生物科技股份有限公司从中药治疗湿式退化性黄斑部病变(wAMD)的临床治疗案例分析,结合药学技术,研究出有效药物分子。该小分子药物尚无任何已知临床治疗使用,我司首先发现适用糖尿病视网膜病变早期病程,具有全新分子机制。该小分子药物有以下特点:
  1.高安全性:小鼠口服急性毒理>2000毫克/公斤,对肝肾无毒性。
  2.高弹性使用区间:小鼠有效剂量24毫克/公斤,对比急性毒理,有将近100倍的区间。
  3.针对早期病程:糖尿病猴的模型显示,该小分子药物主要针对早期病程,降低晚期治疗的副作用。
  4.提高病人顺服性:该小分子药物直接采取口服治疗,方便使用降低恐惧。
  5.生产技术壁垒:该小分子药物难以人工合成,而该味中草药产量与价格限制,我司研究出全细胞生物转化法,掌握该小分子量产关键。

项目亮点
  • 有现金流
  • 有团队
  • 有投入
  • 有收入
  • 有规模
  • 其他

长期糖尿病患者,伴随小血管与大血管并发症。糖尿病视网膜病变,糖尿病小血管并发症之一。目前尚无有效治疗方式,仅于晚期阶段,以眼球注射抗血管新生因子药物。
  **生物科技股份有限公司从中药治疗湿式退化性黄斑部病变(wAMD)的临床治疗案例分析,结合药学技术,研究出有效药物分子。该小分子药物尚无任何已知临床治疗使用,我司首先发现适用糖尿病视网膜病变早期病程,具有全新分子机制。该小分子药物有以下特点:
  1.高安全性:小鼠口服急性毒理>2000毫克/公斤,对肝肾无毒性。
  2.高弹性使用区间:小鼠有效剂量24毫克/公斤,对比急性毒理,有将近100倍的区间。
  3.针对早期病程:糖尿病猴的模型显示,该小分子药物主要针对早期病程,降低晚期治疗的副作用。
  4.提高病人顺服性:该小分子药物直接采取口服治疗,方便使用降低恐惧。
  5.生产技术壁垒:该小分子药物难以人工合成,而该味中草药产量与价格限制,我司研究出全细胞生物转化法,掌握该小分子量产关键。

计划书内容
展示全文
  • 项目概述

    长期糖尿病患者,伴随小血管与大血管并发症。糖尿病视网膜病变,糖尿病小血管并发症之一。目前尚无有效治疗方式,仅于晚期阶段,以眼球注射抗血管新生因子药物。
      **生物科技股份有限公司从中药治疗湿式退化性黄斑部病变(wAMD)的临床治疗案例分析,结合药学技术,研究出有效药物分子。该小分子药物尚无任何已知临床治疗使用,我司首先发现适用糖尿病视网膜病变早期病程,具有全新分子机制。该小分子药物有以下特点:
      1.高安全性:小鼠口服急性毒理>2000毫克/公斤,对肝肾无毒性。
      2.高弹性使用区间:小鼠有效剂量24毫克/公斤,对比急性毒理,有将近100倍的区间。
      3.针对早期病程:糖尿病猴的模型显示,该小分子药物主要针对早期病程,降低晚期治疗的副作用。
      4.提高病人顺服性:该小分子药物直接采取口服治疗,方便使用降低恐惧。
      5.生产技术壁垒:该小分子药物难以人工合成,而该味中草药产量与价格限制,我司研究出全细胞生物转化法,掌握该小分子量产关键。

    项目亮点
    • 有现金流
    • 有团队
    • 有投入
    • 有收入
    • 有规模
    • 其他
  • 项目优势
    • 1

      采取口服给药,克服传统眼科的眼球注射药物模式,降低病人对治疗的排斥。

    • 2

      于早期病程给药治疗,有效降低视网膜的伤害。

    • 3

      目前无已知或在研药物,竞争早期治疗之市场。估计全球市场规模,在2024年将超过93亿美元。

    • 4

      发展出全细胞生物转化法,突破中草药原料价格与产量限制,改变人工合成低良率的困境。

  • 商业模式

  • 项目进展
    临床发现该味中草药对于湿式退化性黄斑部病变的治疗效果。
    成功提取监定出小分子药物,并且开展小鼠动物模型试验。
    建立全细胞生物转化技术,以摆脱中草药原料依赖,并改善全人工合成产能不足问题。
    建立全细胞生物转化技术,以摆脱中草药原料依赖,并改善全人工合成产能不足问题。
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  • 可提供计划书撰写,创投对接等全系列服务

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