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“新冠病毒(COVID-19)”特效新药项目商业计划书
所属行业:生命制药
项目概述

经过相关权威机构的试验,已经证明我们研发出的《现代中药“新冠病毒”创新特效药》可以高效、快速抑制和杀灭“新冠病毒”。此外,我们已进行过大量、系统的研究工作,包括了临床前的有效性、安全性、质量可控性和稳定性试验研究,以及体外杀灭试验和动物模型试验,均获得了重大成功。
  现分述如下:
  1、抑制和杀灭新冠病毒的有效性试验
  2020年9月,经“中国医学科学院试验动物研究所”P3实验室检测,《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的核心成分从稀释1:32倍、1:64倍、1:128倍、1:512倍到1:1024倍,均能成功抑制和杀灭新冠病毒。
  2、药物安全性动物模型试验研究
  《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的核心成分,经由“云南省疾控中心”进行了药物安全性动物模型试验研究,包括:
  1)家兔皮肤刺激实验、急性毒性试验、长期毒性试验;
  2)新西兰大白兔急性眼刺激实验、多次阴道黏膜刺激实验;
  3)豚鼠皮肤过敏实验、大鼠阴道用药毒性及刺激性实验。
  结果表明:无毒副作用、无刺激、无过敏反应。
  3、质量可控性试验研究
  我们制定的高效液相色谱指纹图和定量定性指标成分的《检测鉴定规程》,作为《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的生产、质量控制检测鉴定标准,由“云南省药监局”抽取了三批产品的样品,于2006年送“中国药品生物制品检验所”进行检测鉴定,历时半年(2006年1月18日-7月10日)。全部检测项目符合申报新药临床试验的要求。
  4、药学与稳定性试验研究
  2006年经由“中科院昆明植物研究所测试中心”和“云南省疾病预防控制中心”进行稳定性试验测定,产品在2年有效期内质量稳定。

项目亮点
  • 有现金流
  • 有团队
  • 有投入
  • 有收入
  • 有规模
  • 其他

经过相关权威机构的试验,已经证明我们研发出的《现代中药“新冠病毒”创新特效药》可以高效、快速抑制和杀灭“新冠病毒”。此外,我们已进行过大量、系统的研究工作,包括了临床前的有效性、安全性、质量可控性和稳定性试验研究,以及体外杀灭试验和动物模型试验,均获得了重大成功。
  现分述如下:
  1、抑制和杀灭新冠病毒的有效性试验
  2020年9月,经“中国医学科学院试验动物研究所”P3实验室检测,《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的核心成分从稀释1:32倍、1:64倍、1:128倍、1:512倍到1:1024倍,均能成功抑制和杀灭新冠病毒。
  2、药物安全性动物模型试验研究
  《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的核心成分,经由“云南省疾控中心”进行了药物安全性动物模型试验研究,包括:
  1)家兔皮肤刺激实验、急性毒性试验、长期毒性试验;
  2)新西兰大白兔急性眼刺激实验、多次阴道黏膜刺激实验;
  3)豚鼠皮肤过敏实验、大鼠阴道用药毒性及刺激性实验。
  结果表明:无毒副作用、无刺激、无过敏反应。
  3、质量可控性试验研究
  我们制定的高效液相色谱指纹图和定量定性指标成分的《检测鉴定规程》,作为《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的生产、质量控制检测鉴定标准,由“云南省药监局”抽取了三批产品的样品,于2006年送“中国药品生物制品检验所”进行检测鉴定,历时半年(2006年1月18日-7月10日)。全部检测项目符合申报新药临床试验的要求。
  4、药学与稳定性试验研究
  2006年经由“中科院昆明植物研究所测试中心”和“云南省疾病预防控制中心”进行稳定性试验测定,产品在2年有效期内质量稳定。

计划书内容
展示全文
  • 项目概述

    经过相关权威机构的试验,已经证明我们研发出的《现代中药“新冠病毒”创新特效药》可以高效、快速抑制和杀灭“新冠病毒”。此外,我们已进行过大量、系统的研究工作,包括了临床前的有效性、安全性、质量可控性和稳定性试验研究,以及体外杀灭试验和动物模型试验,均获得了重大成功。
      现分述如下:
      1、抑制和杀灭新冠病毒的有效性试验
      2020年9月,经“中国医学科学院试验动物研究所”P3实验室检测,《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的核心成分从稀释1:32倍、1:64倍、1:128倍、1:512倍到1:1024倍,均能成功抑制和杀灭新冠病毒。
      2、药物安全性动物模型试验研究
      《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的核心成分,经由“云南省疾控中心”进行了药物安全性动物模型试验研究,包括:
      1)家兔皮肤刺激实验、急性毒性试验、长期毒性试验;
      2)新西兰大白兔急性眼刺激实验、多次阴道黏膜刺激实验;
      3)豚鼠皮肤过敏实验、大鼠阴道用药毒性及刺激性实验。
      结果表明:无毒副作用、无刺激、无过敏反应。
      3、质量可控性试验研究
      我们制定的高效液相色谱指纹图和定量定性指标成分的《检测鉴定规程》,作为《现代中药“新冠病毒”创新特效药》的生产、质量控制检测鉴定标准,由“云南省药监局”抽取了三批产品的样品,于2006年送“中国药品生物制品检验所”进行检测鉴定,历时半年(2006年1月18日-7月10日)。全部检测项目符合申报新药临床试验的要求。
      4、药学与稳定性试验研究
      2006年经由“中科院昆明植物研究所测试中心”和“云南省疾病预防控制中心”进行稳定性试验测定,产品在2年有效期内质量稳定。

    项目亮点
    • 有现金流
    • 有团队
    • 有投入
    • 有收入
    • 有规模
    • 其他
  • 项目优势
    • 1

      市场优势:疫情肆虐全球,全球6000余万感染者,尚未见同类药物面世。

    • 2

      专利优势:已获得国家发明专利5项、实用新型专利6项,美国发明专利2项,欧洲发明专利1项。

    • 3

      产品优势:“中国医学科学院试验动物研究所”检测,对新冠病毒有显著的抑制和杀灭作用。且做过动物模型。

    • 4

      团队优势:由来自国内、外多个单位的高职称专家、教授、博士和专利发明人参与组成,技术实力雄厚。

    • 5

      前期工作准备充分、投入风险极低:做过五大项药物的临床前药物安全性、有效性、质量可控性和稳定性试验。

  • 商业模式

  • 项目进展
    经“中国医学科学院试验动物研究所”P3实验室检测,成功抑制和杀灭新冠病毒。
    多年前曾做过五大项药物的临床前药物安全性、有效性、质量可控性和稳定性试验。
  • 竞品分析
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商业计划书价值
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  • 专家团队提供全程定制化跟踪服务

  • 投融界出具的计划书促成众多成功创投案例

  • 可提供计划书撰写,创投对接等全系列服务

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