项目核心目标：
　　开发基因诊断标记，用于肿瘤精准诊断；开发肿瘤新抗原筛选标准，用于疫苗、抗体药加速上市。
　　拟解决的社会需求：
　　加速解决肿瘤药开发慢、门槛高、成本高的社会问题，以及加速解决肿瘤诊断难、诊断贵的现实需求。
　　市场量及商业价值：
　　按当前我国每7秒确诊一例肿瘤患者速度计算，大概每年有400万以上新发患者需要诊断治疗。每年还有至少500万人次需要伴随诊断。每年新发病例还在以3.9%速度增长。初步估计，就肿瘤基因诊断需求量每年达1000亿。开发基因诊断标记，用于疾病早筛、分型及伴随诊断具有巨大商业价值。
　　每年肿瘤患者死亡数约200万以上，且呈现增长趋势。肿瘤药物研发处于目标单一、耐药强、治愈率低、开发周期长、费用高等各种困难。肿瘤药未来市场不可估量。本项目可多种肿瘤同时开发诊断标记及新抗原（药物靶标），即使5年后市场占有率1%，年营业额也会超过1个亿。